赛尔欣生物调节性T细胞疗法又一新适应症获批！NP001项目治疗脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）的新药临床试验申请（IND）获国家药监局批准

国内调节性T（Treg）细胞疗法再获突破，赛尔欣生物申报亨廷顿病获药监局受理

赛尔欣生物调节性T细胞（Treg）治疗产品再获CDE批准，开启多系统萎缩（MSA）临床研究新征程

赛尔欣生物Treg细胞疗法管线NP001项目通过伦理审查

喜讯｜调节性T细胞注射液（NP001项目）治疗脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）的新药临床试验申请（IND）获国家药监局受理-杭州鹏来私募基金管理有限公司

2025年12月1日，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称“赛尔欣生物”）迎来NP001项目的新进展，其针对脊髓延髓肌萎缩症（SBMA，又称肯尼迪病）的IND已获NMPA受理。

NP001细胞注射液注册临床试验在天坛医院顺利完成肌萎缩侧索硬化症（ALS）首例患者给药-杭州鹏来私募基金管理有限公司